职务

岗位职责

任职要求

生产副经理

1、负责公司产品的生产工艺技术管理与技术进步工作。
2、监督、指导、检查各个车间GMP执行情况。
3、负责组织编制、审核产品生产工艺规程、记录文件。
4、监督协调生产进度、订单、交货期的落实保证工作。
5、完成公司和部门经理交给的其他工作。

1、大专以上学历，制药工程、药学、化学专业等相关专业；
2、5年以上化工、原料药的生产管理经验；
3、有良好的沟通能力有较强的观察力、适应和应变能力，有良好的团队合作精神；
4、了解药品GMP管理规范的优先。

质量部副经理

1、贯彻执行公司质量方针，履行质量保证职能，制定质量部QA、QC的工作任务目标。
2、督导下属开展各项质量控制、质量保证工作执行情况。
3、负责组织人员对生产过程关键控制点的监督及物料管理的监控
4、负责监督起始物料入库、生产过程、成品检验过程中的异常情况、偏差。

1、本科及以上学历，制药、化学等相关专业；
2、有3年以上原料药质量管理岗位工作经验，5年以上QA主管经验；
3、熟悉国内外GMP等认证流程，有国外认证经历；
4、跨部门沟通协调解决问题能力，良好的决断力、抗压力。

财务部经理

1.负责制定、完善会计核算、财务管理、资金管理、计划预算和内部控制等相关制度，贯彻执行国家的各项法律法规。
2.负责协助公司领导层对公司的经营问题作出决策。
3.负责对公司会计核算的准确性、及时性进行审核。
4.负责对公司的大额费用支出、资本性支出进行审核。
5.负责各种财务合同的审定。
6.负责公司资金计划的审核、融资安排及资金运用。
7.负责对公司的计划及预算编制进行审核。
8.负责与财务部相关的外部检查及交流协调工作。
9.负责财务部人员的日常管理和绩效考评，并提出任免建议，保证对部门员工的有效管理与合理激励。

1、会计相关专业，本科以上学历，能力优秀者大专以上学历；
2、有会计事务所及制造业相关从业经验；
3、有一定的统筹管理能力，抗压能力；
4、年龄32-45岁之间。

研发主管

1、有机合成、药物化学、化学工程、制药工程等相关专业学士或硕士学历，具有1-3年工作经验，有带人经验或管理团队经验；
2、独立安全熟练操作常规和特殊的有机反应，并具有设计实验方案的能力；
3、及时有效的解决实验过程中遇到的问题；
4、能够查阅文献，解析图谱和实验报告撰写能力；
5、有较强的责任心，创新意识和团队协作精神；
6、有较强的抗压能力，较难项目的攻关能力。

现场QA管理

1、从事原料药工厂QA工作经验；
2、熟悉原料药GMP指南内容及QC现场监控能力。（包括数据完整性追踪；电子数据管理和审核；偏差、变更控制、投诉、年度质量回顾、OOS调查、各类验证和验证实施跟进、风险管理、稳定性试验；CAPA管理等）

1、学历要求：专科以上学历，化工工艺、制药工程、化学制药、精细化工、药学等全日制专业毕业；
2、英语良好的优先考虑。

注册专员

1.翻译进口药品注册资料ICH；
2.撰写药品CTD注册资料；
3.查阅专利信息，撰写专利检索报告；
4.通过邮件与国外合作方就注册资料进行沟通交流；
5.通过多种途径，掌握药品注册政策和品种动态，及时办理药品注册；
6.承担药品监督政策法规宣传任务，向企业各部门提供药品监管的政策法规信息。

1.本科及以上学历，药学相关专业；
2.有药品研发、生产、检验或注册经验，在药化、药理、药剂、生化制药等多个领域有所涉猎优先，有中国药品注册经验优先；
3.对中国药品注册法规及GMP较为熟悉；
4.具备良好的沟通协调能力，熟悉SFDA、药检所、海关等的工作流程，并能高速、有效的与之沟通；
5.具有较强的英文听、说、读、写能力，能熟练翻译进口药品注册资料及药理毒理方面的文献资料；
6.计算机办公软件的熟练运用;
7.大专及以上学历，药剂相关专业的优秀应届毕业生亦可